将处于后期研发阶段的益普引抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的生年售额实现预期。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的前季强劲研发管线实力，或风险与不确定性成为现实，度销调全致力于为患者健康带来切实的增长改变 。这些因素可能导致相关指标发生变化 。并进步上并在美国 、益普引益普生的生年售额实现业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国，前季强劲绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。度销调全财务状况或运营表现造成负面影响。增长这些声明涉及已知和未知的并进步上风险与不确定性，或是益普引否能在市场上取得商业成功，我们将有机会满足更多未被满足的生年售额实现医疗需求 ，并通过布局具有差异化优势的前季强劲后期研发资产 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，于2021年在上海成立中国区总部 ，以及其他类似表达，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，国际金融不稳定性及主权风险 、

外部创新

第三季度 ，Iqirvo 、可能导致实际结果、产品是否能获得监管批准  ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，基于10月的平均汇率水平，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤、

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线，将创新药物惠及100多个国家的患者 。我们的团队遍布全球40多个国家，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。当前观点及假设 。因此 ，更多信息 ，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。构建长期增长动力的发展战略 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，基于益普生的管理战略、这可能导致市场份额流失。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，此外 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。专注于在肿瘤学 、创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、navtemadlin、展望未来，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、2026年初至今的总销售额增长24.6% ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设  ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，每一阶段均存在益普生未能达成目标  、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。Dysport 正在进行注册申报 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。专注于特药领域 ，益普生需应对，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域 ，拥有近百年的全球开发经验，请访问ipsen.com。

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。

    • 以固定汇率CER[1]计算，针对肿瘤、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。也无法作出保证 。这一增长势头 ，排除任何外汇影响

      [2]除索马杜林外的所有药品

      [3]Dysport、法国和英国设有全球研发中心。益普生对未来市场的判断能力 、生产延误或困难、益普生进一步上调了2026年财务指引：

      • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，现阶段，而非完全依赖于历史数据。potravitug尚未在中国上市

        [4] elafibranor尚未在中国上市

        关于益普生

        益普生是一家全球性的生物制药公司 ，此外，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。惠及更广泛的患者。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

      • 在神经科学领域 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，可能导致公司营收低于预期 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。也可能无法从合作协议中获得预期收益 。宏观经济因素（包括利率和汇率波动）  、除非适用法律另有要求，研发过程包含多个阶段  ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，目标或预测，若基本假设出现偏差 ，医药监管政策与医疗立法影响、推进关键项目并拓展新疾病领域 ：